Por: Revista Saber Viver Mais
A diretora da Anvisa Alessandra Bastos Soares, informou que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), decidiu conceder nesta quinta-feira (10), uma autorização temporária em carater experimental e emergencial das vacinas contra a Covid-19.
A diretora ainda afirmou que não recebeu nenhum pedido para o uso emergencial e nenhum tipo de registro de vacinas ainda.
Pedido emergencial
A medida da Anvisa, abre caminho para laboratórios e empresas solicitarem o uso emergencial de seus imunizantes no Brasil.“A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, afirmou Alessandra Bastos
Segundo a agência, os pedidos de uso emergencial serão analisados separadamente, considerando dados de “qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas”
A Anvisa ainda deixa claro que poderá cancelar, modificar, suspender a autorização temporária a qualquer momento, caso haja elementos técnicos e científicos.
Com informações: G1
